Acciones de PharmaMar disparadas tras lograr avances contra el cáncer de pulmón con zepzelca

PharmaMar se disparaba un 11,68% en el Mercado Continuo hacia las 14.00 horas de este martes, después de haber anunciado resultados "positivos" y estadísticamente "significativos" en el ensayo de la tercera fase que evalúa el fármaco zepzelca --lurbinectedina-- en combinación con atezolizumab para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña en primera línea de mantenimiento, según ha informado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Así, los títulos de la compañía farmacéutica subían un 11,68%, hasta intercambiarse a un precio unitario de 55,55 euros.

En concreto, PharmaMar y su socio Jazz han avanzado hoy estas conclusiones sobre el tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado.

La combinación de lurbinectedina y atezolizumab ha demostrado una mejora, estadísticamente "significativa", de los objetivos primarios de supervivencia global (OS, por sus siglas en inglés) y supervivencia libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés), según la evaluación del comité de revisión independiente (IRF, por sus siglas en inglés), comparado con el tratamiento de atezolizumab en monoterapia.

La compañía ha indicado que los datos preliminares de seguridad del ensayo en curso son "coherentes" con los perfiles de seguridad conocidos de lurbinectedina y atezolizumab, sin que se observaran nuevas señales de seguridad en el brazo de la combinación.

De este modo, Jazz y Roche tienen previsto presentar estos datos en un futuro congreso médico, al tiempor que PharmaMar presentará la solicitud de autorización de comercialización (MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) en el primer semestre de 2025 para solicitar la aprobación en la Unión Europea (UE).
 

Zepzelca, cuyo principio activo es la lurbinectedina, es un innovador medicamento antitumoral diseñado principalmente para combatir el cáncer de pulmón de células pequeñas. Este fármaco, que se administra por vía intravenosa, pertenece a la clase de medicamentos conocidos como agentes alquilantes. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la transcripción activa de genes que codifican proteínas en las células cancerosas, lo que provoca la muerte de las células tumorales.

 Zepzelca se utiliza específicamente en casos de cáncer de pulmón de células pequeñas que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y ha progresado durante o después del tratamiento con quimioterapia basada en platino. El medicamento funciona retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en el organismo, y estudios han demostrado su eficacia en pacientes que han desarrollado resistencia a otros tratamientos. Como la mayoría de los medicamentos oncológicos, Zepzelca puede causar efectos secundarios, siendo los más comunes la fatiga, náuseas, disminución del apetito y alteraciones en los recuentos sanguíneos. 

Generalmente, se administra cada 21 días como parte de un ciclo de tratamiento y requiere un monitoreo médico cercano durante su administración para detectar y manejar posibles efectos adversos. En resumen, Zepzelca representa una opción terapéutica importante para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas avanzado o metastásico, ofreciendo una nueva esperanza en casos donde otros tratamientos han fallado.