pharmamar

La compañía madrileña de origen gallego estima que mandará su solicitud de aprobación a la Agencia Europea de Medicamentos a principios del año próximo.

Ni Pharmamar ni su fundador han desmentido la primicia por ahora. En abril la Policía Nacional desmanteló un entramado criminal que proporcionaba pasaportes COVID falsos en la Unión Europea.   

Las acciones de PharmaMar rebotaban más de un 6% cercanas las 14.30 horas tras obtener la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para el inicio del ensayo clínico de fase III Neptuno, que determinará la eficacia de plitidepsina para el tratamiento de pacientes hospitalizados con infección moderada de Covid-19.

El ensayo demostró una reducción de la replicación viral, con una disminución del 99% de las cargas virales