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Galicia será sede de la próxima edición del foro 'Únicas' sobre enfermedades minoritarias

Galicia será la sede de la próxima edición de la jornada sobre enfermedades minoritarias 'Únicas Talks: Enfermedades minoritarias, raras pero no invisibles', en la que expertos internacionales compartirán las novedades y buenas prácticas que se están llevando a cabo en este ámbito.

Galicia será la sede de la próxima edición de la jornada sobre enfermedades minoritarias 'Únicas Talks: Enfermedades minoritarias, raras pero no invisibles', en la que expertos internacionales compartirán las novedades y buenas prácticas que se están llevando a cabo en este ámbito.

Se trata de una iniciativa del Hospital Sant Joan de Déu, de Barcelona, y la Fundación La Caixa, en la que se establece un foro para compartir los últimos avances y tendencias en la gestión clínica, el diagnóstico precoz y el desarrollo de nuevas terapias en el ámbito de las enfermedades minoritarias.

En esta edición se abordan temas como el impacto de la transformación digital y las nuevas tecnologías o los proyectos que se están realizando con el empleo de medicina genómica para el diagnóstico.

Al respecto, la jefa de servicio de Neotanología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago y directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria compostelano (IDIS), Luz Couce, expondrá el proyecto de cribado genómico neonatal 'Cringenes', que se está liderando desde Galicia y que sitúa a la comunidad a la vanguardia de los países europeos en el impulso de este tipo de iniciativas.

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