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Gómez Caamaño reivindica el liderazgo de Galicia en el cribado neonatal y el acceso igualitario a las pruebas

El conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, ha intervenido este martes en Santiago en la presentación de la película documental 'A vida nunha gota', donde ha subrayado la apuesta de Galicia por mantener el cribado neonatal más completo del Estado.

El conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, ha intervenido este martes en Santiago en la presentación de la película documental 'A vida nunha gota', donde ha subrayado la apuesta de Galicia por mantener el cribado neonatal más completo del Estado.

Gómez Caamaño ha incidido en la necesidad de garantizar un acceso igualitario en el acceso en pruebas de detección temprana como la del talón, que salvan vidas y ha agradecido la organización del evento a la asociación Más Visibles.

Ha destacado que el compromiso de la Xunta con el cribado neonatal permite detectar en los bebés 37 patologías congénitas primarias y otras 14 secundarias, sumando en total 51.

Mientras, la cartera básica del Sistema Nacional de Salud recoge únicamente 11 patologías. El éxito del cribado gallego, apuntan, se constata con la participación del 99,9 % de las familias y el diagnóstico de más de 700 patologías en más de 476.000 bebés cribados desde el año 2000 a 2024.

Así, fueron detectadas de forma precoz enfermedades como hipotiroidismo congénito o la fibrosis quística.

Ha apuntado además que Galicia también lidera el proyecto Cringenes, con la catedrática Luz Couce, directora de la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela.

En este proyecto participan 2.500 bebés de nueve comunidades autónomas y busca ampliar el cribaje actual con la secuenciación genómica con el objetivo de diagnosticar enfermedades que actualmente no disponen de marcadores.

Además, la Xunta puso en marcha en diciembre un nuevo cribaje para detectar cardiopatías congénitas críticas en las primeras 24 horas de vida. En este caso, a través de una prueba indolora como es una pulsioximetría se pueden detectar patologías que causan cerca del 20% de las muertes en período neonatal.

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