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Un revés de la Agencia Europea de Medicamentos hunde en Bolsa a PharmaMar
La compañía prevé una opinión en contra de la EMA a la aprobación de la solicitud de autorización de comercialización para Aplidin en la indicación de mieloma múltiple.
Las acciones de PharmaMar, 'heredera' del Grupo Zeltia, se desplomaban más de un 20% este jueves tras admitir que prevé una opinión en contra de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a la aprobación de la solicitud de autorización de comercialización para Aplidin en la indicación de mieloma múltiple (un tipo de cáncer de sangre) presentada en octubre de 2016.
Los titulos de la compañía se dejaban un 20,18% a las 13.50 horas, hasta intercambiarse a un precio de 2,590 euros.
La compañía sustenta esta opinión en la valoración preliminar del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA, que informó a la empresa de su voto negativo. La emisión de la opinión del CHMP se producirá previsiblemente en la semana del 11 al 15 de diciembre.
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