Galego
antitumoral
martes, 2 de enero de 2018
Este medicamento sufrió en diciembre un revés de la Agencia Europea del Medicamento, aunque la decisión final puede alargarse.
jueves, 9 de noviembre de 2017
La compañía prevé una opinión en contra de la EMA a la aprobación de la solicitud de autorización de comercialización para Aplidin en la indicación de mieloma múltiple.
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