Proban "con éxito" un novo tratamento para mulleres postmenopáusicas con cancro de mama
O Centro Oncolóxico de Galicia vén de probar conéxito un novo tratamento que consegue que as pacientes vivan durante máis de dous anos sen experimentar progresión ou empeoramento.
O Centro Oncolóxico de Galicia probou "con éxito" un novo tratamento para mulleres postmenopáusicas con cancro metastásico, que representa unha nova estratexia.
Este tratamento, segundo informou o Grupo Geicam de Investigación en Cancro de Mama, conseguiu que as pacientes postmenopáusicas "con cancro de mama avanzado ou metastásico con receptores hormonais positivos e HER2 negativo (RE+/HER2-) vivan durante máis de dous anos sen experimentar progresión ou empeoramento da enfermidade".
O Grupo Geicam de Investigación en Cancro de Mama tivo unha participación destacada na realización deste estudo internacional, que confirmou que "a combinación de palbociclib e letrozol incrementa a supervivencia libre de progresión (SLP) en máis de 10 meses en comparación con letrozol máis placebo". Concretamente un total de 21 hospitais españois probou este esquema terapéutico en 57 pacientes.
"Ata agora ningún tratamento lograra unha mediana de supervivencia libre de progresión superior a dous anos neste tipo de pacientes. Os resultados do Pomba-2 confirman os resultados do ensaio fase II Pomba-1, e demostran que a combinación de dous medicamentos administrados por vía oral, palbociclib e letrozol achega un importante beneficio clínico en mulleres postmenopáusicas con cancro de mama avanzado ou metastásico RE+/HER2-", explicou o doutor Miguel Martin, presidente de Geicam e segundo autor deste traballo.
"Con esta investigación agora xa contamos con resultados consistentes achegados por tres ensaios aleatorizados que demostran que engadir palbociclib a unha terapia endocrina prolonga significativamente a supervivencia libre de progresión en comparación coa terapia endocrina soa", considerou o doutor Martin.
No ensaio Pomba-2, a mediana de supervivencia libre de progresión (o tempo durante o cal o tumor está controlado) das pacientes tratadas con palbociclib máis letrozol foi de 24,8 meses fronte aos 14,5 meses daquelas que recibiron letrozol máis placebo, cunha redución do risco de progresión da enfermidade do 42 por cento.
ADVERSOS
Os efectos adversos observados con palbociclib en combinación con letrozol no estudo Pomba-2 foron, en xeral, consistentes co perfil de seguridade xa coñecido para palbociclib nas diferentes poboacións de pacientes e liñas de tratamento estudadas dentro do programa de desenvolvemento clínico do fármaco ata a data.
Coa mellora da SLP o estudo cumpriu o seu obxectivo primario, confirmando o beneficio que xa demostrara o estudo fase II Pomba-1 coa mesma combinación e na mesma poboación de pacientes. Entre os obxectivos secundarios do estudo incluíronse a duración do control tumoral, supervivencia global, seguridade e calidade de vida.
Escribe tu comentario