XEAL y Asociación Galega de Ataxias, unidos contra la rara enfermedad que afecta a A Costa da Morte

¿QUÉ ES LA ATAXIA DE A COSTA DA MORTE?

La SCA36 (Ataxia Espinocerebelosa Tipo 36) es una enfermedad neurológica hereditaria que afecta el sistema nervioso central, en particular el cerebelo y la médula espinal. Pertenece a un grupo de trastornos conocidos como ataxias espinocerebelosas, los cuales se caracterizan por causar problemas de coordinación muscular, equilibrio y movimientos voluntarios.

La SCA36 es causada por mutaciones genéticas en el gen TGGAA, ubicado en el cromosoma 16. Estas mutaciones provocan una acumulación anormal de repeticiones de nucleótidos en el gen, lo que afecta la función del ARN y puede llevar a la degeneración de las células nerviosas en áreas clave del sistema nervioso.

Los síntomas de la SCA36 pueden variar ampliamente, pero a menudo incluyen problemas con el equilibrio y la coordinación, dificultad para caminar, movimientos temblorosos y espasmos musculares. También puede haber problemas con el habla, la audición y las funciones cognitivas en casos más avanzados.

Rogelio Antelo, oriundo de Corcubión y afectado por esta enfermedad,  reune tapones de plástico que posteriormente entrega a AGA. Estos tapones se reciclan y los fondos obtenidos se destinan a la investigación de la ataxia. La impresionante cantidad de tapones recolectados ha llevado a XEAL a hacer una significativa donación de 24 sacos grandes (big bags) a la Asociación, facilitando su transporte y almacenamiento.

Antelo, cuya vida cambió hace casi seis años al ser diagnosticado con esta enfermedad hereditaria y degenerativa, expresó su gratitud: "Este diagnóstico impactó mi vida, pero me permitió conocer a personas excepcionales que no dudan en brindar su apoyo para aumentar la conciencia y promover la investigación hacia una cura. Agradezco a cada individuo que aporta, dentro de sus posibilidades, su granito de arena... o de tapones".

María Couto, directora corporativa de XEAL, compartió la motivación detrás de su colaboración: "Cuando AGA se puso en contacto con nosotros, no dudamos en colaborar. Esta contribución está en línea con nuestro compromiso de respaldar iniciativas sociales en nuestro entorno cercano, con el fin de mejorar las oportunidades de quienes nos rodean".

La SCA36 es una forma de ataxia hereditaria que afecta específicamente a individuos en las comarcas coruñesas de Bergantiños, Soneira y Fisterra.