Primer tratamiento de inmunoterapia para cáncer de pulmón en estadios iniciales disponible en Lugo
El cáncer de pulmón es una de las principales causas de enfermedad y mortalidad en la población. Aproximadamente el 85-90% de los casos de cáncer de pulmón en la región corresponden al tipo no microcítico (CPNM), y más de la mitad de los pacientes en estadio inicial experimentan recaídas después de la cirugía. Este diagnóstico tardío y la alta tasa de recaídas destacan la necesidad de mejorar la detección temprana y el acceso a tratamientos eficaces, para ofrecer a los pacientes la mejor oportunidad de curación y supervivencia. Esa es la línea en la que, precisamente, actúa Tecentriq, ya disponible en Lugo.
El SERGAS ha aprobado la financiación de Tecentriq® (atezolizumab) como terapia adyuvante después de la cirugía y quimioterapia basada en platino para adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en alto riesgo de recaída, cuyos tumores expresan PD-L1≥50% y no tienen mutaciones en el gen EGFR o ALK-positivo. Esto convierte a Lugo en la primera provincia en ofrecer inmunoterapia en el Sistema Nacional de Salud para el cáncer de pulmón en etapas temprana, según explica una nota de prensa de la farmacéutica Roche.
La Dra. Ana López, directora médica de la Consellería de Sanidad en Lugo, afirmó que esta aprobación representa un avance significativo en el tratamiento del cáncer de pulmón en etapas tempranas y ofrece una nueva opción terapéutica para mejorar las posibilidades de curación de los pacientes.
El cáncer de pulmón es uno de los tumores más frecuentes, con más de 30.000 nuevos casos diagnosticados cada año en España. La detección tardía es la principal causa de mortalidad, ya que más del 50% de los casos se diagnostican en etapas avanzadas.
En este sentido, el Dr. Javier Fernández, jefe del Servicio de Oncología del Hospital de Lugo y presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón, enfatizó la importancia de contar con nuevas opciones terapéuticas para los pacientes en etapas iniciales. Destacó que esta terapia representa un avance significativo y un cambio de estándar en el tratamiento del cáncer de pulmón en Lugo, y ofrece una oportunidad real de mejorar la supervivencia libre de enfermedad y avanzar hacia la curación.
El tratamiento adyuvante es crucial en el cáncer de pulmón, ya que puede aumentar la supervivencia hasta en un 80%. Por lo tanto, esta aprobación supone un gran avance en el abordaje temprano de la enfermedad y la mejora de las tasas de supervivencia. La Dra. Carmen Rodríguez, jefa del Servicio de Oncología Médica del Hospital Lucus Augusti de Lugo, destacó que esta autorización cumple una necesidad médica importante en pacientes con cáncer de pulmón en etapa inicial y ofrece una opción de tratamiento más efectiva y personalizada.
El estudio IMpower010, en el que se basó esta aprobación, contó con una amplia participación de hospitales y pacientes españoles. La Dra. María Martínez, investigadora principal del ensayo en el Hospital de Lugo, destacó la relevancia de la participación española en el estudio y el orgullo de contribuir a la generación de evidencia científica para mejorar los tratamientos del cáncer de pulmón. Esta colaboración demuestra el compromiso y la excelencia de los profesionales de la salud en Lugo en la lucha contra el cáncer.
La financiación de Tecentriq® como terapia adyuvante para el cáncer de pulmón en estadios iniciales en Lugo representa un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad y brinda esperanza a los pacientes, mejorando sus perspectivas de curación y supervivencia. La Consejería de Sanidad de Lugo reafirma su compromiso de ofrecer una atención médica de calidad y promover la investigación y la innovación en el tratamiento del cáncer.
El CPNM representa el 85-90% de los casos diagnosticados de este tipo de cáncer, y más de la mitad de los pacientes en etapa inicial experimentan recaídas después de la cirugía.
El objetivo de la terapia adyuvante es reducir el riesgo de recaída y brindar la mejor oportunidad de curación a los pacientes. El ensayo clínico de fase III IMpower010, en el que participaron 21 hospitales y más de cien pacientes españoles, demostró una reducción del 57% en el riesgo de recaída o muerte en pacientes con CPNM en estadio II-III cuyos tumores expresaban PD-L1≥50%, después de recibir atezolizumab en comparación con el tratamiento estándar.
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