#Claves de la semana

El Congreso trata de impulsar la Ley del ELA para mejorar la calidad vida de miles de enfermos

El texto llega a la Cámara con un sorprendente retraso ya que fue Ciudadanos, fuerza que ya ni siquiera tiene representación parlamentaria, el grupo encargado de presentarlo en el hemiciclo. Ahora, años después, son PP, PSOE, Sumar y Junts los que han alcanzado un pacto para poner en marcha esta norma que beneficiará a miles de afectados. 


 


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Juan carlos unzue
Juan Carlos Unzue con la ministra Diana Morant

 

El PP, PSOE, Sumar y Junts han llegado a un acuerdo para fijar definitivamente el texto de la Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que finalmente contempla también otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible.

 

Así, el próximo miércoles 18 de septiembre se registrarán las enmiendas que concretan el acuerdo; después, tendrán que discutirse en ponencia y, más tarde, el texto se presentará en comisión. El objetivo es que se apruebe en el pleno del Congreso en octubre y, finalmente, pase por el Senado, donde previsiblemente se aprobará por mayoría.

 

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