La UE suspende la venta de 35 medicamentos en España

La Unión Europea ha tomado una decisión drástica al suspender la venta de 35 medicamentos genéricos en España debido a su menor eficacia. Esta medida se enmarca en una suspensión más amplia que afecta a más de 400 medicamentos genéricos en toda Europa. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha identificado que las pruebas de bioequivalencia de estos medicamentos eran insuficientes, lo que ha llevado a esta determinación.
 

Entre los medicamentos afectados se encuentran categorías críticas como antidiabéticos, analgésicos y tratamientos contra el cáncer. Las categorías específicas de medicamentos incluyen antidiabéticos como la vildagliptina, tratamientos contra el cáncer como el anastrozol y el erlotinib, analgésicos y anestésicos, antirretrovirales, antiepilépticos como el topiramato y la lacosamida, genéricos de olanzapina y tratamientos para la disfunción eréctil como el tadalafilo.

La suspensión se debe a irregularidades encontradas en los estudios de bioequivalencia realizados por Synapse Labs, una entidad ubicada en India. La EMA detectó que los datos presentados por esta empresa eran insuficientes para garantizar la eficacia y seguridad de los medicamentos, lo que llevó a la decisión de suspender su comercialización.

En España, la suspensión afecta a 35 medicamentos genéricos. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha asegurado que esta medida no debería afectar a los pacientes, y que no habrá problemas de suministro de medicamentos. La comercialización de los genéricos de autorización central se suspendió de manera inmediata, mientras que los de autorización nacional están siendo retirados por la AEMPS.

A nivel europeo, más de 400 medicamentos han sido suspendidos. Países como Francia, Alemania y el Reino Unido también han sido afectados, con cifras similares de medicamentos suspendidos. La suspensión inmediata afecta principalmente a los medicamentos de autorización central, mientras que las agencias nacionales están gestionando la retirada de los medicamentos de autorización local.
 

La AEMPS ha reiterado su compromiso con la seguridad de los pacientes y ha indicado que los medicamentos podrían volver a comercializarse si se presentan estudios alternativos válidos que demuestren su bioequivalencia. Las autoridades nacionales tienen la posibilidad de retrasar la suspensión hasta dos años si el medicamento es crítico para el sistema de salud.

El mercado de medicamentos genéricos representa una porción significativa del total de medicamentos vendidos en España y Europa. En España, los genéricos representan aproximadamente el 40% del mercado de medicamentos en términos de volumen, según datos de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG). En otros países europeos, este porcentaje varía, pero se mantiene dentro de un rango similar. En Alemania, por ejemplo, los medicamentos genéricos representan alrededor del 75% del mercado en términos de volumen, mientras que en el Reino Unido esta cifra es cercana al 70%.
 

La suspensión de estos medicamentos genéricos destaca la importancia de los controles rigurosos en la producción y comercialización de medicamentos. La decisión de la EMA, respaldada por las autoridades nacionales como la AEMPS, subraya el compromiso con la seguridad y eficacia de los medicamentos disponibles para los pacientes. A medida que se desarrollen nuevos estudios y se presenten pruebas de bioequivalencia adecuadas, es posible que algunos de estos medicamentos puedan volver al mercado, asegurando así la continuidad del tratamiento para miles de pacientes en toda Europa.